Саманта Ренке, жительница Великобритании, страдающая от редкого недуга — несовершенного остеогенеза, рассказала о том, какие риски осенняя погода приносит в её жизнь.
Надежды врача Аманды Пике, невролога из Университета Колорадо, по поводу нахождения лекарства от синдрома мышечной скованности, который был диагностирован у канадской певицы Селин Дион, основаны на ее убеждении, что повышение осведомленности о данном заболевании может способствовать разработке соответствующего препарата.
У 14-летней девочки несколько лет назад медики НМИЦ им. В.А. Алмазова нашли редчайшее заболевание — врожденную семейную парциальную липодистрофию 4-го типа.