Ученые разработали новые антибиотики, используя соединения, выделяемые кожей лягушек. Эти природные вещества могут стать основой для борьбы с устойчивыми инфекциями.
Лягушки на протяжении миллионов лет защищаются от бактерий, обитающих в их влажной среде. Вдохновлённые этим естественным механизмом, ученые из Университета Пенсильвании разработали синтетические пептиды, которые способны сражаться с патогенами, стойкими к медикаментозному лечению. Исследование было опубликовано в журнале Trends in Biotechnology (TBio).
Под руководством Сесара де ла Фуэнте, группа исследователей изучила антимикробные свойства секрета южноазиатской лягушки Odorrana andersonii. В 2012 году они выявили пептид Andersonnin-D1, обладающий сильными антибактериальными свойствами, но с тенденцией к образованию токсичных соединений. Используя подход «структурного дизайна», ученые модифицировали его молекулы, устранив недостатки и повысив эффективность.
Созданные синтетические пептиды продемонстрировали мощную антимикробную активность, сопоставимую с антибиотиками последнего поколения, например, полимиксином B, но при этом не наносят вреда клеткам человека и полезным кишечным микробам. В дальнейшем предстоят дополнительные доклинические испытания, а затем команда планирует подать заявку на проведение клинических исследований.
Сесар де ла Фуэнте подчеркивает, что природа является бесконечным источником медицинских новшеств. Создание новых антибиотиков на основе природных соединений может стать значительным шагом в борьбе с устойчивыми бактериальными инфекциями.
Недавние исследования показывают, что использование пептидов из природы может стать ключом к борьбе не только с бактериальными инфекциями, но и с вирусами и грибками, открывая новые горизонты в области медицины. Кроме того, подобные находки подчеркивают важность сохранения биоразнообразия, так как каждая экосистема может скрывать уникальные молекулы, способные лечить заболевания, которые остаются неподвластными традиционным антибиотикам.
