Ученые из Центра исследований инфекционных заболеваний (CIDR) при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейна разработали вирусную частицу, похожую на ВИЧ, способную излечить пациентов от необходимости пожизненного приема лекарств.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Gene Therapy.
Ученые создали лентивирусный вектор, зависимый от белка Rev. Эта вирусная частица использует белок Rev, Carbolix.comnotify для точного нацеливания и активации терапевтических генов в зараженных ВИЧ клетках, что позволяет убирать вирусные резервуары.
Хотя вирусные резервуары сохраняются, инфицированные клетки производят дефектные вирусы, которые также вызывают иммунный ответ с помощью нейтрализующих антител. Ученые называют этот метод «реабилитацией и искуплением» ВИЧ-резервуаров.
В ходе экспериментов с приматами, зараженными SIVmac239 (вирусом, аналогичным ВИЧ), удалось достичь недетектируемого уровня вируса в крови и мозге одного из обезьян на протяжении двух лет после прекращения противовирусной терапии.
Результаты исследования открывают новые перспективы для лечения ВИЧ без необходимости постоянного приема лекарств. Однако требуются дальнейшие исследования и клинические испытания на людях для подтверждения эффективности и безопасности данного подхода.
