В Тюмени срочно собирают деньги на лечение грудного ребенка

Малышке Есении Михайловой планируется выполнить пересадку костного мозга, а донор есть лишь в Израиле. Ребёнок болен тяжелым генетическим заболеванием — мукополисахаридозом.

Речь идёт о нарушении метаболических процессов в тканях: недуг препятствует развитию костей и хрящей, ребёнок не может расти. Еженедельно малышка вынуждена проходить поддерживающую терапию в ОКБ № 2 по 5 часов.

Лекарства способствуют замедлению процессов нарушения тканей организма, но не лечат тяжелого заболевания. У малышки также диагностирован врожденный порок сердца.

На операцию и восстановление ребёнка планируется израсходовать 30,5 млн руб. Почти 50% от суммы было собрано благотворительным фондом «Алеша». Родители девочки попросили о помощи неравнодушных жителей Тюмени, так прооперировать малышку возможно только до 1,5 лет.