Годом ранее крупные фармкомпании решили не проводить новые международные клинические исследования своих препаратов в РФ.
Это «Пфайзер», «Новартис» и прочие. Что изменилось за это время и что делают власти, чтобы инновационные лекарства оставались доступными для россиян, в пресс-центре «Парламентской газеты» сообщил заслуженный врач РФ, член Комитета Совфеда по Регламенту и организации парламентской деятельности Владимир Круглый.
Он пояснил, что последствия отказа западных производителей проводить клинические исследования в РФ будут отсроченными. Исследования и регистрация препаратов занимают много времени — несколько лет. Но в дальнейшем это может ограничить доступность инновационных зарубежных лекарств для российских граждан.
Круглый заметил, что важно желание самих иностранных фармкомпаний регистрировать свои медикаменты в РФ, принудить их не получится. При этом он обратил внимание на то, что компаниям, желающим выводить на российский рынок свои лекарства, необходимо создать максимально благоприятные условия.
Президент и кабмин поручили компаниям РФ обеспечить импортозамещение и увеличить объемы производства лекарств. Этот процесс сейчас проходит довольно активно. Многие российские производители нарастили объемы и линейку производимых лекарств.
Это и производство дженериков, и создание новых средств. Так, одно из самых дорогих средств для лечения СМА — российский аналог «Золгенсма» — уже вскоре будет доступно для пациентов.
РФ имеет мощный научно-технический потенциал для производства необходимых лекарств, отметил Круглый. Он заявил, что российские лекарства не уступают по качеству зарубежным, а нередко и превосходят их в том плане, что легче переносятся и имеют меньше побочных эффектов.
