В Госдуме заявили о невозможности наращивания производства дорогостоящих препаратов в России

Об этом в интервью радиостанции «Говорит Москва» сообщил заместитель председателя комитета Государственной Думы по охране здоровья Алексей Куринный.

Критерии объективны. Количество дженериков в государственной системе здравоохранения увеличивается. Они дешевле, более доступны. Вопрос стоит лишь в качестве. Если контроль качества на должном уровне, то, считаю, гражданам ничего не угрожает. Что касается регистрации, то, к сожалению, если говорить об инновационных препаратах, сегодня многие западные компании прекратили проводить параллельные многоцелевые клинические исследования на территории Российской Федерации.

По этой причине количество регистрируемых новых лекарств сократилось. Это не слишком хорошо, так как новейшие разработанные медикаменты будут поступать на российский рынок с запозданием на два-три года в среднем, поскольку лишь сейчас механизм начинает действовать в обратную сторону. Это является следствием санкций и политики этих компаний. С этим трудно что-то предпринять. Мы не можем собственными усилиями увеличить производство, не говоря уже о разработке дорогостоящих медикаментов. Все остальные дружественные партнёры, такие как Китай и Индия, специализируются в основном на дженериках, а не на создании новых формул.

За последний год доля клинических испытаний дженериков в нашей стране превысила 60% от общего числа. Отечественные производители таких препаратов стремятся обеспечить население лекарствами, опасаясь возможного ухода иностранных владельцев оригинальных медикаментов из страны, сообщил ранее «Коммерсантъ».