Генетики выявили 42 генетические вариации, повышающие вероятность развития ревматоидного артрита. Открытие поможет в разработке новых лекарств.
Результаты исследования, проведенного американскими учеными из Гарвардской медицинской школы, опубликованы в журнале Nature.
Ревматоидный артрит - это системное заболевание, при котором поражаются некрупные суставы (в основном в кистях рук и стопах). Факторы, связанные с развитием ревматоидного артрита, до сих пор вызывают споры среди специалистов. Авторы статьи попытались найти генетические предпосылки этого заболевания, проанализировав геномы около 18 тысяч пациентов.
Сравнив геномы здоровых людей и тех, кто страдает от артрита, ученые выявили у последних 42 однонуклеотидных полиморфизма (SNP). Так называются отличия ДНК по одной «букве» (нуклеотиду). Оказалось, что найденные SNP уже «попадались» ранее другим специалистам, изучавшим генетические предпосылки сердечнососудистых и онкологических заболеваний.
В частности, однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с ревматоидным артритом, встречаются у пациентов, страдающих у рака крови. Ученые надеются, что совпадение SNP в случае различных заболеваний поможет открыть общие молекулярные механизмы, лежащие в их основе. Из сущестования таких механизмов следует, что препараты, эффективные при лечении рака крови, могут пригодиться при борьбе с артритом, и наоборот.
Кроме того, знание SNP поможет сделать подход к лечению ревматоидного артрита более индивидуальным. В будущем врачи с помощью генетических тестов смогут выявлять, какие именно однонуклеотидные полиморфизмы имеются в генах пациента, чтобы затем назначить ему соответствующее лечение.
